バルブは最終圧力テストに合格しても、ドキュメント、トレーサビリティ、または寸法の問題が未解決のまま到着する場合があります。バルブの検査およびテスト計画の目的は、何をチェックするのか、いつチェックするのか、誰に通知する必要があるのか、どのような証拠を保持しなければならないのかを定義することで、これらのギャップを防ぐことです。
プロジェクトの注文の場合、ITP は製造業者、購入者、EPC 請負業者、および任命された第三者検査官の間で共有される管理文書になります。購入仕様または該当するバルブ規格に代わるものではありません。代わりに、重要なチェックが出荷まで残されないよう、これらの要件を製造および検査段階にマッピングします。
このガイドでは、ホールド、証人、レビュー、監視ポイントの一般的な意味を説明し、バルブ ITP マトリックスを例示し、製造前に ITP をレビューするためのチェックリストを購入者に提供します。
バルブの検査およびテスト計画とは何ですか?
バルブ検査およびテスト計画は、一般に ITP と略され、特定の注文、製品範囲、または製造プロセスに対する段階ごとの品質管理文書です。確認された要件への適合性を証明するために必要な検査、テスト、文書レビューを特定します。
使用可能な ITP は通常、各アクティビティを以下に接続します。
- 該当する注文書、仕様書、承認済みの図面、手順または規格。
- 定義された許容基準。
- 製造業者、購入者、第三者、またはその他の責任者。
- 必要に応じて、保留、証人、レビューまたは監視の指定。
- 客観的な証拠を提供する検査またはテストの記録。そして
- 次の制御段階の前に必要なリリース、サインオフ、またはステータス。
ITP は、順序を制御できるほど具体的である必要があります。参照、合格基準、責任、または記録のない「材料検査」、「圧力試験」、および「最終検査」をリストした一般的なフォームは、単なるチェックリストの概要であり、完全なプロジェクト ITP ではありません。
製造前に ITP の合意が必要な理由
多くの検査作業は、バルブの組み立て、コーティング、梱包後には再構築できません。熱数の伝達、機械加工表面の検査、溶接または肉盛前の検証、および圧力試験への立会いは、生産順序に依存する可能性のある管理の例です。
ITP の承認が遅れると実際的な矛盾が生じます。購入者は、関連する操作が完了した後に保留ポイントを要求する場合があります。また、製造業者は、第三者の証人がスケジュールに組み込まれていない通知が必要であることを発見する場合があります。その場合、再テスト、分解、または重複した文書の作成が必要になる場合があります。
したがって、生産を開始する前に、当事者は以下を確認する必要があります。
- 承認された ITP リビジョンとその範囲。
- ITP 凡例で使用されるすべてのポイント コードの意味。
- どの組織が各保留ポイントで解放権限を持っているか。
- 証人ポイントと保留ポイントの通知期間と通信ルート。
- 書面による権利放棄または欠席によって作業の続行が許可されるかどうか。
- 必要な検査記録と最終文書の形式。そして
- 変更、譲歩、不適合がどのように管理されるか。
保留、証人、レビュー、監視のポイントについて説明
H、W、R、および S は一般的な ITP コードですが、その正確な契約上の効果は普遍的ではありません。承認された ITP 凡例、購入仕様書、および検査手順が適用されます。以下の説明は一般的な実際の意味であり、プロジェクト定義の代わりとして扱うべきではありません。
| コード | 代表的な意味 | 作業は進められるでしょうか？ | 代表的なバルブの例 |
|---|---|---|---|
| H — ホールド | 権限のある当事者による出席、検証、釈放、または文書による権利放棄が行われるまで、定義された段階での強制停止。 | 通常はいいえ。承認された ITP のリリース条件が満たされるまで、アクティビティはホールド ポイントを通過できません。 | 契約でホールドポイントとして割り当てられている場合、テストセットアップ、識別、および校正された機器が検証された後、圧力テストに解放されます。 |
| W — 証人 | 指定された当事者が事前通知を受けて出席する機会を与えられる検査または試験。 | おそらく。承認された ITP が許可する場合に限り、文書による権利放棄の後、または合意された欠勤規則に基づいて作業を進めることができます。 | 必要な通知が発行された後のシェルまたはシートのテストに立ち会います。 |
| R — レビュー | 手順、証明書、報告書、計算、図面、またはその他の品質記録のレビュー。 | ITP によって異なります。ドキュメントに明記されていない限り、レビュー ポイントは自動的に承認ポイントまたはリリース ポイントにはなりません。 | 材料証明書、NDE レポート、校正記録、または完了した圧力試験レポートを確認します。 |
| S — 監視 | 活動、プロセス、または品質管理の実施の監視または断続的な観察。 | 不適合または別の契約条項により作業の停止が必要な場合を除き、通常は「はい」となります。 | 機械加工、組み立て、コーティングの準備、または識別制御の定期的な観察。 |
キーコントロール: 証人ポイントが自動的に保留ポイントになる、または出席を欠席した場合に生産の続行が自動的に許可されるなどとは決して考えないでください。記述された凡例とリリース規則は、これらの質問に答える必要があります。
ホールドポイント
ホールド ポイントは、指定された当事者が検証する前にアクセス不能または元に戻せなくなることがあってはならないアクティビティを保護します。 ITP は、ポイントを解放する当事者と解放の証拠を記載する必要があります。契約に応じて、その証拠としては、署名された ITP 行、検査リリースノート、承認された記録、または書面による権利放棄などが考えられます。
ホールドポイントは選択的に使用する必要があります。多すぎると、制御が改善されずに生産が中断される可能性があります。少なすぎると、重要な要件が検証されないままになる可能性があります。リスク、サービス、バルブ設計、プロジェクト仕様、および結果を後で検証できるかどうかが決定の指針となります。
証人ポイント
証人ポイントは、指定された当事者に検査またはテストに出席する機会を与えます。製造業者は、合意されたチャネルを使用して通知を送信し、注文、バルブの範囲、アクティビティ、場所、計画時間、および該当する ITP 参照を特定するのに十分な情報を含める必要があります。
通知期間は契約上のものであり、普遍的なものではありません。購入者または検査官が出席できない場合、次のステップは承認された ITP に応じて異なります。書面による権利放棄、スケジュールの変更、遠隔での立ち会い、または出席なしのパフォーマンスが可能となる場合があります。その決定は仮定ではなく文書化する必要があります。
レビューポイント
レビュー ポイントは、物理的な出席だけではなく、記録に適用されます。これには、承認された図面、溶接手順、材料証明書、検査報告書、校正証明書、試験報告書、コーティング記録、または最終データブックのインデックスが含まれる場合があります。
ITP は、レビューがアクティビティの前に必要なのか、次の段階にリリースする前に必要なのか、それとも最終文書パッケージの一部としてのみ必要なのかを示す必要があります。コード「R」自体は、タイミングや承認の権限を確立しません。
監視ポイント
監視は通常、継続的な検査ではなく、選択的な監視です。購入者または任命された検査官は、プロセスを観察し、承認された手順の実施または製造中のサンプル記録をチェックすることができます。監視はプロセス管理の責任を製造業者から移すものではありません。
監視によって逸脱が特定された場合、対応は発注書、品質手順、および不適合プロセスに従って行われます。監視状況だけで処分権限が決まるわけではない。
Valve ITP では誰が何をしますか?
ITP は組織を役割ごとに特定し、曖昧な頭文字を避ける必要があります。典型的な参加者は次のとおりです。
- メーカー生産： 管理された製造を実行し、計画された活動へのアクセスを提供します。
- メーカーの品質管理: 適合性を検証し、結果を記録し、社内リリースを管理します。
- 購入者または EPC: プロジェクト要件を定義し、合意された提出物をレビューし、指定された検査権を行使します。
- 第三者検査官: 予約、検査割り当て、または購入要件によって割り当てられた活動を実行します。
- 規制機関またはその他の権限のある機関: 適用される法的または適合性評価の枠組みで必要とされる場合にのみ参加します。
任命された第三者検査官は、自動的に無制限の承認権限を有するわけではありません。この割り当てでは、検査官が何を目撃、検討、受諾、拒否、または解除できるか、またどの決定が購入者または他の権限のある組織に残るかを定義する必要があります。
すべてのバルブ ITP 行に含まれるもの
購入者は 1 行を読んで、アクティビティ、要件、証拠を理解できる必要があります。役立つ列は次のとおりです。
- ステージまたはシーケンス: 制作または文書化のステップ。
- 検査またはテストの特性: 正確に何がチェックされるのか。
- 方法または手順: チェックがどのように実行されるか。
- 参考資料： 購入仕様書、承認済み図面、手順、または該当する規格。
- 受け入れ基準: 受け入れと拒否を分ける要件。
- 程度または頻度: 各アイテム、各ヒート、各バッチ、サンプリング計画、または別の定義された基準。
- 責任者とポイントコード: メーカー、購入者、EPC、TPI、またはその他の当事者。
- 通知要件: 該当する場合、通知期間と連絡ルート。
- 記録: 証明書、レポート、チェックリスト、写真、テストチャート、リリースノート。
- ステータスとサインオフ: 日付、結果、コメント、承認された確認。
複数の標準、エディション、またはプロジェクトの逸脱が適用される可能性がある場合、「標準に従って」という言葉は通常、受け入れ基準としては曖昧すぎます。 ITP は、管理された参照を特定し、必要に応じて、関連する条項、図面注記、または仕様セクションを特定する必要があります。
バルブ ITP マトリックスの説明
次のマトリックスは、一般的なバルブ製造段階がどのように編成されるかを示しています。これは単なる一例です。検査ポイント、テスト値、サンプリング、または特定の注文の受け入れを規定するものではありません。実際の ITP は、確認されたバルブ設計、発注書、承認された文書、適用される規格、およびプロジェクトのリスク要件に基づいて作成する必要があります。
| ステージ | 代表的な活動 | 受入基準 | 考えられる点 | 代表的な記録 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 購入仕様、データシート、図面、ITP レビュー | 確認された注文要件と承認された文書のステータス | R または H、指定どおり | 承認された提出またはレビューの記録 |
| 2 | 入荷した材料の識別と証明書のレビュー | 必要な材料グレード、コンポーネントの範囲、トレーサビリティ | 指定どおりの R、W、または H | MTCと受入検査記録 |
| 3 | 鋳造または鍛造の目視検査および指定された臨死体験 | 承認された手順、プロジェクト仕様、および適用される受け入れ基準 | S、W、または H、指定通り | 検査および臨死体験報告書 |
| 4 | 加工・寸法検査 | 承認された図面、公差、接続要件 | S、W、または R、指定通り | 寸法レポート |
| 5 | 溶接、肉盛、熱処理、および関連する検査（該当する場合） | 承認された手順、要員の資格、プロジェクト要件 | R、S、W、または H、指定どおり | 手順、認定、熱処理および臨死体験の記録 |
| 6 | 組立て、清浄度、識別、動作確認 | 承認されたアセンブリ要件、図面、データシート | S または W、指定通り | 組立または工程内検査記録 |
| 7 | シェル、シート、および該当するバックシートの圧力テスト | 注文書および指定された試験基準（確認された圧力、期間、媒体および漏れの基準を含む） | W または H、指定どおり | 圧力および漏れ試験レポート |
| 8 | アクチュエータとアクセサリの機能テスト (供給されている場合) | 承認されたデータシート、図、制御哲学および機能要件 | W、S、または R、指定どおり | 機能テストのチェックリストと設定記録 |
| 9 | 塗装、マーキング、銘板、最終外観検査 | 承認されたコーティングシステム、マーキング要件、および購入書類 | S、W、または R、指定通り | 塗装・最終検査記録 |
| 10 | 文書書類、保存、梱包、出荷リリース | 承認された文書インデックス、保存仕様および梱包要件 | R または H、指定どおり | 最終データブック、梱包記録およびリリースノート |
ITPにおける材料およびトレーサビリティ管理
材料管理は、生産終了時に証明書を収集するだけではありません。 ITP は、どのバルブコンポーネントが認証を必要とするか、熱またはバッチの同一性がどのように維持されるか、およびどの段階で認証が検証されるかを定義する必要があります。
注文で EN 10204 検査文書が必要な場合、文書の種類とコンポーネントの範囲を資材調達前に決定する必要があります。 3.1 文書と 3.2 文書の違いは、検証と検査の関与に影響します。製造後に単に追加できるラベルとして扱うべきではありません。関連ガイドを参照してください。 EN 10204 3.1 対 3.2 バルブ材質証明書.
一般的なトレーサビリティ管理には、証明書と熱番号の確認、切断または機械加工中のマーキング転写、組み立て前のコンポーネントの識別、および完成したバルブまたはバッチと完了した記録の照合が含まれます。必要な深さは、購入仕様とコンポーネントの重要度によって異なります。
ITP 段階としての圧力テスト
ITP はテスト要件を発明すべきではありません。確認されたテスト標準とプロジェクト仕様を示し、次にテスト方法、範囲、校正された機器、合格基準、立会状況と記録を特定する必要があります。
該当する各テストについて、購入者は以下を判断できる必要があります。
- どのバルブまたは生産ロットが対象となるか。
- シェル、シート、後部座席、または別のテストが適用されるかどうか。
- 指定された圧力、期間、媒体および漏れの許容範囲。
- 関連する場合は、テストの方向とバルブの状態。
- 測定機器の識別と有効なステータス。
- 通知を受けるか出席する必要がある人。
- 失敗した結果または再テストの後に何が起こるか。そして
- 最終的なテスト記録にどのようなデータを含める必要があるか。
シェル、シート、漏れチェックの詳細については、 バルブ圧力試験方法ガイド。最終的な購入文書に記載されている試験規格が引き続き管理基準となります。
作動バルブアセンブリの ITP 制御
注文に空気圧、電気、または油圧アクチュエータが含まれる場合、ITP は裸のバルブだけでなく、必要に応じて完全に組み立てられたパッケージをカバーする必要があります。該当するチェックには、コンポーネントの識別、取り付け方向、カップリングとアライメント、全移動量、動作方向、位置表示、故障動作、ローカルまたは手動オーバーライド、信号、フィードバック、取り付けられている付属品が含まれます。
承認の根拠は、承認されたバルブおよびアクチュエータのデータシート、サイジングまたはトルクの文書、配線または空気圧図、付属品リスト、およびプロジェクト管理要件に基づいている必要があります。実際のテストは、注文で合意された範囲と一致する必要があります。の バルブアクチュエータ選定ガイド 組立済みパッケージに関して確認すべき技術情報を説明しています。
通知、出席、権利放棄および解除
効果的な ITP は、混同されがちな 4 つのアクションを分離します。
- 注意: 製造業者は指定された関係者に検査またはテストの準備が整ったことを通知します。
- 出席: 指定された当事者は、割り当てられたアクティビティを観察または実行します。
- 権利放棄: 当事者が出席しないことを選択した場合、または契約で許可されている方法で要件を解除した場合。
- リリース: 権限を与えられた当事者は、商品が管理された段階を通過するか、出荷に向けて進む可能性があることを文書化します。
ITP またはサポートする検査手順には、通知リードタイム、タイムゾーンベース、営業日の定義、受信者、必要な通知内容、および再スケジュールルールを記載する必要があります。また、有効な通知後の沈黙が何らかの影響を与えるかどうかも記載する必要があります。合意されたルールがなければ、沈黙を承認として扱うべきではありません。
プロジェクトによっては遠隔立会いが許容される場合もありますが、その方法については事前に合意する必要があります。カメラのカバー範囲、バルブの識別、機器のライブ可視性、データ保持、および通信障害については、テスト前に対処する必要があります。
不適合と再テストはどのように処理されるべきか
ITP は計画された制御を記録します。それ自体では逸脱を解決しません。検査またはテストの結果が合格基準を満たしていない場合、製造業者は該当する不適合手順に基づいて影響を受ける品目を特定し、管理する必要があります。
記録では、プロジェクト品質システムの定義に従って、修正、修理、やり直し、譲歩、拒否を区別する必要があります。購入者の承認が必要な修理や逸脱は、社内の製造上の決定のみによって終了されるべきではありません。
再テストは、最初の不合格結果と承認された処置まで追跡できる必要があります。購入要件に不適合および処分履歴を含めることが求められている場合、最終書類には再試験に合格したことだけを提示するべきではありません。
ITP対QAP、FATおよび検査レポート
| 文書またはアクティビティ | 主な目的 | ITPとの関係 |
|---|---|---|
| 品質保証計画 (QAP) またはプロジェクト品質計画 | 注文またはプロジェクトのより広範な品質システム、組織、手順、および管理について説明します。 | ITP は、関連する要件を特定の検査およびテスト段階に変換します。 |
| 検査およびテスト計画 (ITP) | 順序、チェック、基準、ポイントコード、関係者、および記録を定義します。 | 計画された検証活動のための管理マップです。 |
| 工場受け入れテスト (FAT) | 必要に応じて、出荷前に実行される定義済みの受け入れイベントまたはテスト プログラム。 | ITP は FAT アクティビティとそのホールドまたは監視ステータスを識別できますが、FAT 手順には詳細なテスト シーケンスが含まれています。 |
| 検査または試験報告書 | 完了したチェックまたはテストの実際の結果を記録します。 | これは、関連する ITP 行によって参照される客観的な証拠です。 |
| 検査リリースノート | 文書は契約によって割り当てられた権限の範囲内で公開されます。 | 保留ポイントを閉じたり、出荷リリースをサポートしたりする場合がありますが、基になるすべてのレコードが置き換えられるわけではありません。 |
ドキュメント タイプのより広範な説明については、「ドキュメント タイプ」を参照してください。 バルブ証明書と品質文書.
バルブ ITP をレビューするための購入者チェックリスト
ITP を承認する前に、注文書および技術仕様と照らし合わせて次の項目を確認してください。
- ITP タイトル、注文参照、バルブ範囲およびリビジョンは正しいです。
- 参照されるすべての規格、仕様、図面、および手順では、合意された改訂版が使用されます。
- 受け入れ基準は測定可能であるか、管理された要件に関連付けられています。
- 検査の頻度とサンプリングは、暗黙的に定義されるものではなく、定義されます。
- 材料証明書の種類、コンポーネントの範囲、トレーサビリティの段階が記載されています。
- 必要な NDE、熱処理、硬度、PMI、または特別なプロセス管理は、指定された場合にのみ含まれます。
- 圧力および漏れのテストは、該当するバルブのタイプおよび確認済みのテスト基準と一致します。
- 注文が組み立てられたパッケージをカバーする場合、アクチュエータと付属品のテストが含まれます。
- H/W/R/S の凡例と各当事者の権限は明確です。
- 通知、権利放棄、リリースおよび再スケジュールのルールが文書化されています。
- 測定機器と校正ステータスについて説明します。
- 必要なレポート、証明書、最終書類インデックスが特定されます。
- 不適合、修理、譲歩および再テストの管理は、該当する手順にリンクされています。
- 保存、梱包、マーキング、出荷リリースを省略しません。
バイヤーが拒否または明確にする必要がある一般的な ITP 問題
- 未定義のポイント コード: 表には H、W、R、および S が表示されますが、凡例にはそれらの意味が記載されていません。
- リリース権限がない: 保留ポイントは存在しますが、保留ポイントを解放する責任を負う組織や署名者はいません。
- 曖昧な受け入れ: 行には、管理された参照なしに「チェック」または「必要に応じて」と記載されています。
- 欠落しているエクステント: この計画には、検査がすべてのバルブ、すべての熱、各バッチ、またはサンプルを対象とするかどうかは記載されていません。
- 最終版のみのドキュメント: 材料およびトレーサビリティ記録は、身元証跡が検証できなくなった後にのみレビューされるようにスケジュールされています。
- 管理されていないリビジョン: メーカーと検査官は、異なる ITP、図面、またはデータシートのリビジョンに基づいて作業しています。
- 予告なしの証人のルール: 計画では出席が求められますが、通知または欠席は定義されていません。
- レコード名がありません: 実行されたアクティビティと最終的な証拠の間には何の関連性もありません。
バルブ購入者への最終推奨事項
良好なバルブ ITP は、ホールド ポイントやウィットネス ポイントの数によって測定されるものではありません。それは、計画が実際の注文リスクを管理し、各小切手を受け入れ基準に結び付け、追跡可能な記録を残すかどうかによって測定されます。
検査の関与、特別な文書、または第三者の出席が予想される場合は常に、RFQ で ITP 要件を発行します。作成前にドキュメントを確認し、承認された改訂版を使用して通知およびリリースを管理します。標準的な注文の場合、計画は簡潔になる可能性があります。重要なサービス、特殊な材料、またはプロジェクト固有のテストの場合は、より詳細な段階と記録が必要になる場合があります。
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よくある質問
1. バルブの検査およびテスト計画とは何ですか?
バルブの検査およびテスト計画は、製造検査、テスト、レビュー、合格基準、責任者、ポイントコード、および注文または定義された製品範囲に必要な記録をリストした管理された文書です。
2. バルブ ITP のホールドポイントとは何ですか?
通常、ホールド ポイントは必須の停止です。承認された当事者が必要な検証を完了し、承認された ITP および契約に従って文書のリリースまたは権利放棄を完了するまで、作業はその段階を通過しません。
3. 検査官が立会ポイントを見逃した場合でも、生産は続行できますか?
合意された ITP ルールに基づいてのみ。一部の契約では、有効な通知、書面による権利放棄、または定義された通知期間の満了後に作業を続行することができます。他のものは、再スケジュールまたは明示的なリリースを必要とします。承認された条件を確認せずに欠席を解釈してはなりません。
4. レビューポイントは文書の承認と同じですか?
必ずしもそうとは限りません。レビュー ポイントはレビュー対象のレコードまたはドキュメントを識別しますが、そのタイミング、承認効果、リリース権限は ITP または購入ドキュメントによって定義される必要があります。
5. 第三者検査はメーカーの品質管理に代わるものですか?
いいえ、製造業者は引き続きプロセス管理と適合性に対して責任を負います。第三者の検査官は、該当する検査範囲に基づいて割り当てられたレビュー、立会い、監視、またはリリースの活動のみを実行します。
6. 圧力テストは常にホールドポイントであるべきですか?
すべてのバルブ圧力テストをホールドポイントとする普遍的な規則はありません。購入者は、プロジェクトの仕様、リスク、検査戦略、契約上の要件に基づいて、H、W、または別のステータスを割り当てる必要があります。
7. バルブ ITP はいつ承認されるべきですか?
管理された製造および検査活動を開始する前に承認される必要があります。材料調達、特別なプロセス、トレーサビリティ、立会いのスケジュール設定などは、完成後に再構築することが困難または不可能な場合があります。
技術参考資料
- ニューサウスウェールズ州政府 — 建設の品質管理ガイドライン: 保留ポイントと監視ポイント、監視および ITP 制御に関する一般的なガイダンス。
- ニューサウスウェールズ州政府 — 建設調達ガイド: 契約管理: 検査機会、保留ポイント、立会ポイントの定義と契約管理コンテキスト。
- オーストロード ATS 1120 — 品質管理要件: ITP、テスト、記録、トレーサビリティ、監視をカバーする品質要件の公式例。
